奥马珠单抗在欧洲获批，成为治疗严重慢性楔-楔窦炎的唯一IgE单抗

诺华公司宣布，欧盟委员会（EC）已批准Xolair（omalizumab，卢克莲单抗），常用腹内注射皮质激素（INC）不能有效地控制、常为腹息肉的轻微慢性腹-腹窦炎（CRSwNP）患儿，作为INC治疗的附带治疗进行外科开刀。

III期临床研究暗示，Xolair可以减少CRSwNP患儿的腹息肉大小并加强症状和生活质量。Xolair是针对CRSwNP的第一种外科开刀方法，它都由针对和截断抗体E（IgE），后者是该哮喘发炎途径的关键飞轮因子。

关于Xolair（omalizumab，卢克莲单抗）

Xolair是唯一获批靶向抗抗体E（IgE）单抗，通过增大游离IgE，调低高亲和力IgE抗原并受限肥大细胞脱粒，从而增大过敏性发炎级联更进一步中发炎电磁辐射的释放。

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Xolair已在100多个发展中国家，获批常用外科开刀中度至重度或重度持续性过敏性病症。

关于常为腹息肉的轻微慢性腹-腹窦炎（CRSwNP）

常为腹息肉的轻微慢性腹-腹窦炎（CRSwNP）影响全球性4％的人，症状表现为腹塞，的水，颈部肿胀/阻力以及感官增大或丧失。CRSwNP通过内镜检查进行诊断。该病确实与病症，囊性纤维化和阿司匹林过敏有关。

现今，该哮喘外科开刀准则为腹内注射皮质激素（INC）。开刀和全身性皮质激素是全世界该病的主要外科开刀方法。然而，由于腹息肉的不可逆的，多半不能有效地地控制慢性症状。腹窦做开刀，达80％的人病情恶化，术后3-5年内，至少80％的人仍处于失控状态。

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